Нутригенетика

Метаболическая панель меняет наше понимание того, как гены регулируют метаболическую индивидуальность и как они поддерживают (или подавляют) регулирование энергии, долголетие и здоровье. Метаболизм относится ко всем клеточным химическим реакциям и необходим для жизни. Это включает в себя ряд взаимосвязанных путей, которые можно разделить на «анаболизм» («строительство», например, синтез сахаров, жиров, белков и нуклеиновых кислот) и катаболизм («распад», например, высвобождение энергии в форме АТФ). ). Эти сложные процессы и баланс между ними являются ключом к энергетическому обмену, здоровой структуре и функционированию клеток.

Стероидные гормоны представляют собой группу гормонов, полученных из холестерина, включая прогестерон, эстроген, тестостерон, ДГЭА и кортизол (и их производные). Как у мужчин, так и у женщин они участвуют в регуляции многих физиологических процессов, таких как развитие и функционирование репродуктивной системы, обмен веществ, воспаление и иммунная система. Стероидные гормоны обычно транспортируются кровью, связанные со специфическими белками-переносчиками. Дальнейший метаболизм и катаболизм происходят в печени, других периферических тканях и тканях-мишенях.

Симптомы дисбаланса стероидных гормонов могут возникать как у мужчин, так и у женщин, в том числе: бесплодие, низкое либидо и половое влечение, низкое количество сперматозоидов, прыщи, чрезмерная растительность на лице у женщин, СПКЯ, свертываемость крови, перепады настроения, депрессия, употребление рекреационных наркотиков, плохая память. , увеличение веса (абдоминальный жир у мужчин), появление груди у мужчин и гормоночувствительные виды рака, такие как рак молочной железы или рак простаты. Гормональный тест анализирует гены, участвующие в регуляции, синтезе, передаче сигналов, транспорте и метаболизме кортикостероидов и половых стероидных гормонов. В нем исследуется, как вариации генов влияют на гормональный дисбаланс, и подробно описываются питательные вещества и факторы окружающей среды, которые могут повлиять на их баланс и улучшить его. Гормональная панель рекомендуется мужчинам и женщинам с симптомами гормонального дисбаланса, такими как перечисленные выше.

Метилирование – это процесс присоединения к другим молекулам метильных групп, состоящих из одного атома углерода и трех атомов водорода. Он участвует практически во всех метаболических процессах в организме, происходит в наших клетках миллиарды раз в секунду и участвует во многих ключевых функциях.

Дисбаланс метилирования — слишком маленький или слишком большой — может повысить восприимчивость к хроническим заболеваниям, таким как болезни сердца, проблемы с кровообращением, хроническая усталость, бесплодие, иммунные и аутоиммунные состояния, пищевая и химическая чувствительность, расстройства настроения и психические расстройства, а также рак и преждевременное старение. Тест на метилирование исследует гены, участвующие в пяти подциклах: фолиевой кислоты, метионина, нейромедиатора, транссульфурации и циклах мочевины. Генетические результаты показывают, может ли кто-то плохо или слишком эффективно перерабатывать кофакторы — B6, B9 (фолат) и B12 (кобаламин), метионин, бетаин, холин, цинк и магний; и ингибиторы — химические вещества, плесень, лекарства, гормоны и тяжелые металлы — и предоставляют рекомендации по устранению или устранению узких мест или слабых мест.

Гистамин выполняет множество функций: как нейромедиатор, он передает сообщения в мозг и нервную систему и обратно; запуск выделения желудочной кислоты для облегчения пищеварения; а также он может выделяться как часть иммунного ответа организма после стресса, травмы или аллергической реакции. Непереносимость гистамина — это реакция организма на дисбаланс между накопленным гистамином и способностью его расщеплять. Когда организм не может расщеплять гистамин достаточно быстро, он становится токсичным. Симптомы токсичности гистамина могут включать раздражение кожи или затрудненное дыхание (имитируя аллергическую реакцию), проблемы с пищеварением, головные боли, бессонницу и беспокойство.

Тест на непереносимость гистамина анализирует гены и питательные вещества, необходимые для расщепления и удаления гистамина, показывает, где возникают нарушения и как поддерживать оптимальное функционирование. Диаминоксидаза (ДАО), которая в первую очередь расщепляет гистамин в кишечнике, может быть повреждена желудочно-кишечными заболеваниями или «блокаторами», такими как алкоголь, копченые или ферментированные продукты, черный чай, зеленый чай и некоторые лекарства, например, нестероидные. противовоспалительные препараты (ибупрофен или аспирин). Дефицит гистамин-н-метилтрансферазы (HNMT) в нервной системе и легких также может привести к перегрузке гистамина.

Эстроген — один из двух основных женских стероидных гормонов, второй — прогестерон. Мужчинам также необходим эстроген для выработки спермы и поддержания либидо, но в значительно меньших количествах. Основная роль эстрогена заключается в увеличении роста и производства клеток. Он отвечает за развитие женской репродуктивной системы, участвует в поддержании плотности костей, свертываемости крови, влияет на волосы, кожу, слизистые оболочки и мышцы таза.

Дисбаланс эстрогена может способствовать гинекологическим проблемам, включая миомы, предменструальный синдром и обильные менструальные кровотечения, кожные проблемы, включая прыщи и сыпь, а также ER-положительный рак молочной железы. Панель «Баланс эстрогена» анализирует гены, участвующие в жизненном цикле эстрогена. В нем рассматривается, как варианты генов влияют на выработку, активацию и выведение эстрогенов, а также подробно описываются питательные вещества и факторы окружающей среды, которые могут повлиять и улучшить их баланс. Панель баланса эстрогена рекомендуется женщинам с подозрением на заболевания, связанные с эстрогеном.

Детоксикация – это физиологическое удаление токсичных веществ из организма человека. Эту задачу в основном выполняет печень, в меньшей степени тонкий кишечник, почки и легкие. Такие вещества, как отходы, пищевые добавки, пестициды, лекарства, загрязнители воздуха, алкоголь и гормоны, преобразуются из жирорастворимых в водорастворимые, поэтому они легче выводятся из организма. Процесс происходит в две основные фазы: фаза I активирует токсичные молекулы для дезактивации, фаза II. Фаза завершает дезактивацию и готовится к ликвидации.

Плохая детоксикация может вызвать такие симптомы, как головные боли, мышечные боли, усталость, аллергия, кожные заболевания, увеличение веса, вздутие живота, кислотный рефлюкс и изжога, чрезмерное потоотделение, хронические инфекции, низкая фертильность, низкое либидо, плохая психическая функция и низкая толерантность к стрессу. Тест на детоксикацию исследует гены, которые влияют на реакции печени I фазы, включая оксидазы цитохрома P450, фаза II. фазовая конъюгация, включая UDP-глюкуронозилтрансферазы (UGT) и глутатион S-трансферазы (GST), и III. фазовый ген-антипортер ABCB1, который влияет на транспорт лекарств и других веществ в клетки и из них. Они также содержат гены, которые помогают нейтрализовать АФК. В отчете определяется индивидуальное питание, необходимое для оптимизации детоксикации.

Нервная система поддерживает передачу сообщений по разуму и телу, позволяя человеку реагировать на окружающую среду. Нейромедиатор — это молекула, которая передает сигналы между нервными клетками и через нервные соединения (синапсы). Возбуждающие нейротрансмиттеры увеличивают вероятность того, что нейрон подаст сигнал, тогда как тормозные нейротрансмиттеры оказывают противоположный эффект. Чтобы эффективно взаимодействовать с окружающей средой, они должны оставаться в равновесии.

Симптомы дисбаланса нейротрансмиттеров могут включать дисбаланс настроения, депрессию, маниакальное поведение, дефицит внимания и обсессивно-компульсивное расстройство, аддиктивное поведение, двигательные расстройства, гнев, агрессию и беспокойство. Нейронная панель анализирует варианты генов, которые влияют на серотонин (удовлетворение), мелатонин (сон), дофамин (мотивация), норадреналин и адреналин (бей или беги); глутамат (основной возбуждающий нейромедиатор); ГАМК (основной тормозной нейромедиатор), который имеет решающее значение для расслабления; и эндоканнабиноиды (AEA/анандамид), которые регулируют другие нейротрансмиттеры. Отчет включает подробные рекомендации по нутритивной поддержке для облегчения симптомов и оптимизации психического здоровья.

Ген аполипопротеина Е (APOE) наиболее известен своей ролью в липидном (жировом) обмене, помогая удалять холестерин из кровотока. Он может существовать в трех основных формах, называемых E2, E3 и E4. Форма E4 гена APOE связана с повышенным уровнем холестерина и триглицеридов в плазме, а также с предрасположенностью к сердечно-сосудистым заболеваниям, включая сердечный приступ или инсульт, связанные с атеросклерозом, резистентностью к инсулину и болезнью Альцгеймера. Однако генотип E4 является одним из нескольких факторов риска и не означает, что у вас разовьется какое-либо из этих состояний.

Помимо APOE, этот тест также исследует гены, участвующие в метилировании, воспалении, токсичности и нейропротекции, что позволяет людям принимать профилактические меры с помощью персонализированных изменений в диете и образе жизни для оптимизации своего будущего долгосрочного здоровья.

Щитовидная железа — это эндокринная железа в области шеи, которая вырабатывает два гормона щитовидной железы: трийодтиронин (Т3), тироксин (Т4) и кальцитонин. Гормоны щитовидной железы регулируют метаболизм почти каждой клетки организма, оказывая широкое влияние на метаболизм, развитие и сердечно-сосудистую систему. Функция щитовидной железы изменяется под воздействием генетических факторов и факторов окружающей среды: питательных веществ (тирозин, селен и йод), токсинов (фтор, хлор или плесень), психосоциальных или физических стрессоров, бактерий и вирусов. Дисбаланс может привести к дисфункции оси HPT (гипоталамо-гипофиз-щитовидная железа), аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы (АИТЗ), таким как болезнь Грейвса и Хашимото, раку, чувствительному к щитовидной железе (хотя и редко), а также активации и реакции гормонов щитовидной железы. Недостаток или избыток гормонов щитовидной железы может привести к ряду симптомов. Недостаточная активность щитовидной железы может вызвать увеличение веса, усталость, низкое либидо, непереносимость холода, сухость кожи, запоры и депрессию. Симптомы гипертиреоза включают беспокойство, непереносимость жары, сердцебиение, бессонницу и потерю веса. Панель баланса щитовидной железы анализирует гены, участвующие в жизненном цикле гормонов щитовидной железы. Он также исследует гены, которые предрасполагают к воспалению и аутоиммунитету.

Секвенирование ДНК открыло двери для персонализированных подходов к здоровью и фитнесу, позволяя использовать более разумные подходы к тренировкам, восстановлению и повышению производительности.

На этой панели мы представляем элементы вашего уникального профиля ДНК, которые, как было доказано, влияют на спортивные результаты.

Персонализированные генетические результаты сгруппированы по трем темам: Тренировки: создайте программу, которая лучше всего подойдет вам для поддержки адаптации сердечно-сосудистой системы, стратегического подпитки и структурной прочности. Исцеление – повысьте свою устойчивость и снизьте риск травм и заболеваний, контролируя воспаление, уменьшая окислительный стресс и оптимизируя сон.

Производительность: сбалансируйте стресс и стимуляцию, когда это наиболее важно, чтобы достичь лучших результатов.